В ЕС обнаружили связь вакцины Johnson & Johnson с тромбозом
20.04.2021 395 0
Эксперты регулятора ЕС по лекарственным средствам обнаружили, что между медицинским средством компании Johnson&Johnson и возникновением тромбозов существует связь.
Как передает Укринформ, об этом сообщает AP.
Это произошло после того, как в США зарегистрировали небольшое количество случаев возникновения тромбозов после вакцинации, но эксперты подтвердили, что преимущества применения вакцины все же превышают "очень малые риски".
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) заявили, что предупреждение относительно редкого возникновения тромбозов следует добавлять к этикеткам медицинского средства против COVID-19 от компании Johnson&Johnson.
В EMA сообщили, что эти случаи нужно рассматривать как "очень редкие побочные эффекты вакцины".
На прошлой неделе компания Johnson&Johnson прекратила поставки вакцины в страны Европы после того, как американские чиновники рекомендовали приостановить использование вакцины, обнаружив шесть случаев тромбозов среди почти 7 миллионов человек, привитых от COVID-19.
В компании Johnson&Johnson посоветовали европейским правительствам хранить поставленные им дозы вакцины до тех пор, пока регуляторный орган ЕС не выдаст указаний по их дальнейшему использованию. Широкое применение этой вакцины в странах Европы еще не началось.
Как сообщалось, ранее в США рекомендовали временно не использовать вакцины Johnson&Johnson после того, как у шести американок в возрасте от 50 лет после прививки ею возникли редкие тромбозные осложнения.
Как передает Укринформ, об этом сообщает AP.
Это произошло после того, как в США зарегистрировали небольшое количество случаев возникновения тромбозов после вакцинации, но эксперты подтвердили, что преимущества применения вакцины все же превышают "очень малые риски".
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) заявили, что предупреждение относительно редкого возникновения тромбозов следует добавлять к этикеткам медицинского средства против COVID-19 от компании Johnson&Johnson.
В EMA сообщили, что эти случаи нужно рассматривать как "очень редкие побочные эффекты вакцины".
На прошлой неделе компания Johnson&Johnson прекратила поставки вакцины в страны Европы после того, как американские чиновники рекомендовали приостановить использование вакцины, обнаружив шесть случаев тромбозов среди почти 7 миллионов человек, привитых от COVID-19.
В компании Johnson&Johnson посоветовали европейским правительствам хранить поставленные им дозы вакцины до тех пор, пока регуляторный орган ЕС не выдаст указаний по их дальнейшему использованию. Широкое применение этой вакцины в странах Европы еще не началось.
Как сообщалось, ранее в США рекомендовали временно не использовать вакцины Johnson&Johnson после того, как у шести американок в возрасте от 50 лет после прививки ею возникли редкие тромбозные осложнения.
| Комментарии (0) |