Регулятор ЕС начал пересмотр вакцины Novavax COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало процедуру авторизации вакцины COVID-19 американской биотехнологической компании Novavax, сообщил регулятор ЕС в среду.

«EMA начало оценку заявки на условное разрешение на продажу вакцины Novavax от COVID-19, Nuvaxovid», - говорится в заявлении агентства ЕС.

Основываясь на научных данных, EMA оценит, перевешивают ли преимущества укола его риски для защиты от COVID-19.

В случае положительного заключения Европейская комиссия, которая подписала в августе предварительное соглашение о закупке с компанией, выдаст разрешение на продажу.

Регулятор ЕС пообещал представить свою оценку в течение нескольких недель, поскольку он уже начал анализировать доступную информацию по запросу Novavax.

Нуваксовид - это традиционная вакцина, которая подготавливает иммунную систему организма к защите от COVID-19 с помощью крошечной белковой частицы вируса, произведенной в лаборатории.

После вакцинации люди начинают вырабатывать антитела и иммунные клетки, которые могут убить вирус.

Благодаря сделке с Novavax ЕС обеспечил в общей сложности 200 миллионов вакцин, которые будут доставлены в период с 2021 по 2023 год.